
BIAFINEACT EMULSION TUBE 139,5G
Description
Protecteur cutané
Indication thérapeutique
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, est indiqué dans le traitement des:
·Brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés,
·Plaies cutanées non infectées.
Substance active
- TROLAMINE
Mode d’emploi
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
·Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés: appliquer en couche épaisse jusqu'à refus de la peau. Faire pénétrer par un léger massage. Renouveler 2 à 4 fois par jour. Toute brûlure infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
·Plaies cutanées non infectées: après nettoyage de la plaie, appliquer en couche épaisse en débordant largement la surface de la lésion et renouveler les applications afin de maintenir toujours un excédent d'émulsion sur la lésion. Toute plaie cutanée infectée ou non cicatrisée après une semaine doit faire l'objet d'un avis médical.
Pour le flacon pressurisé: en cas d'obturation, passer le diffuseur sous l'eau tiède. La légère résistance du diffuseur lors de la première utilisation indique que le produit n'a jamais été utilisé.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Sans objet.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Effet secondaire
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
·Parfois, des douleurs (picotements) modérées et transitoires (15 à 30 minutes) peuvent survenir après l'application.
·Rarement une allergie de contact a été observée.
·De très rares cas d'eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement ont été observés.
·La présence de certains excipients peut éventuellement provoquer une irritation cutanée, ou des réactions cutanées locales (par exemple dermites de contact) ou des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Contre-indication
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, n'est pas un protecteur solaire.
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée, ne doit pas être utilisé comme crème de soins sur une peau saine
Contre-indications
N'utilisez jamais BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants:
·Allergie connue à l'un des composants de la préparation,
·Plaie avec saignement,
·Lésion infectée.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée dans les cas suivants:
Prenez l'avis de votre pharmacien ou de votre médecin en cas de doute sur la gravité de votre lésion.
En cas de brûlure avec formation de cloque ou de brûlure étendue, ou en cas de plaie profonde ou étendue, une consultation médicale est indispensable avant d'appliquer un médicament sur la lésion.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Sans objet.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée:
Les excipients suivants sont des composants dont la connaissance est nécessaire pour une utilisation sans risque chez certains patients:
·Propylèneglycol
·Sorbate de potassium
·Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E 219)
·Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E 217)